RevMate Ver.7.0｜RevMate｜ブリストルマイヤーズスクイブ

動画改訂のポイント（約16分）

Ver.7.0施行以降、これまでの薬剤（先発医薬品）に加えて、複数の製造販売業者のレナリドミド製剤（後発医薬品）がRevMate^®で管理されます。

●処方医師、責任薬剤師は薬剤ごとに登録が必要です。
●タブレットの遵守状況確認票画面の「投与薬剤」に表示されている薬剤が、現在処方可能な薬剤です。

●（様式20～22）RevMate遵守状況確認票は、薬剤ごとに様式が異なります。処方・調剤する薬剤専用の様式を使用してください。

2023年6月1日（ver.7.0施行）より前にレナリドミド治療を開始した患者さんの場合

最新の「レナリドミド・ポマリドミド治療に関する同意書」（Ver.7.0以降）の取得が必要です。

●詳細は改訂のポイント冊子の「②情報の取り扱いと説明について」をご参照ください

1	デフォルトで設定されている投与薬剤を変更すると、以下の文言がポップアップで表示されます。「当該患者の投与薬剤をレブラミドからレナリドミド●●●に変更しますか？（同意書の取得が必要です。）」
2	「はい」を押下すると、「患者同意の取得」項目が、未選択の状態になります。
3	同意書を取得したら、「取得しました」をタップします。

(様式17～19)
レナリドミド・ポマリドミド治療に関する同意書

情報の取り扱いに関する説明が必要です。

●詳細は改訂のポイント冊子の「②情報の取り扱いと説明について」をご参照ください

1	デフォルトの投与薬剤を変更すると、以下の文言がポップアップで表示されます。「当該患者の投与薬剤をレナリドミド●●●からレナリドミド●●●に変更しますか？変更となる場合は、薬剤切り替え時の説明をお願いいたします。」
2	「はい」を押下すると、「薬剤切り替え時の説明」項目が未選択の状態になります。
3	情報の取り扱いに関数説明をしたら、「説明しました」をタップします。